| dc.contributor.advisor | Αναστασίου, Αθανάσιος | |
| dc.contributor.author | Γιαννακού, Πανίκος | |
| dc.contributor.other | Giannakou, Panikos | |
| dc.coverage.spatial | Κύπρος | el_GR |
| dc.date.accessioned | 2012-08-28 | |
| dc.date.accessioned | 2012-08-28T10:16:03Z | |
| dc.date.available | 2012-08-28T10:16:03Z | |
| dc.date.copyright | 2012-07 | |
| dc.date.issued | 2012-08-28 | |
| dc.identifier.other | ΔΜΥ/2012/00111 | el_GR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11128/390 | |
| dc.description | Περιέχει βιβλιογραφικές παραπομπές. | el_GR |
| dc.description.abstract | Η αύξηση στο προσδόκιμο επιβίωσης και ταυτόχρονα η αύξηση της γήρανσης του πληθυσμού, η εμφάνιση χρόνιων εκφυλιστικών νοσημάτων, οι αυξημένες οικονομικές απαιτήσεις της φροντίδας και η εξέλιξη της ιατρικής τεχνολογίας και η επιβίωση 2/3 των επιζώντων Αγγειακών Εγκεφαλικών Επεισοδίων (Α.Ε.Ε.) είχαν ως αποτέλεσμα την αύξηση της ανάγκης για φροντίδα ατόμων με αναπηρίες αποκλειστικά από την οικογένεια. Οι οικογενειακοί φροντιστές αναλαμβάνουν όλο και περισσότερες ευθύνες στη φροντίδα των οικείων τους, οι οποίες παρομοιάζουν με αυτές των επαγγελματιών υγείας ή άλλων κοινωνικών υπηρεσιών, αλλά σχεδόν πάντα αυτό γίνεται εις βάρος της προσωπικής τους ευημερίας. Σκοπός της παρούσας ερευνητικής εργασίας, είναι η διερεύνηση των διάφορων μορφών επιβάρυνσης που βιώνουν οι οικογενειακοί φροντιστές ατόμων που έχουν υποστεί Α.Ε.Ε. ως απόρροια αυτής της φροντίδας. Η ερευνητική εργασίας ήταν ποσοτική. Κάλυψε αστικές και αγροτικές περιοχές της ελεύθερης Κύπρου, με δείγμα 103 φροντιστών. Η αξιολόγηση της επιβάρυνσης εκτιμήθηκε με την κλίμακα της επιβάρυνσης των Zarit και συνεργατών ( Zarit Burden Interview). Την πλειονότητα των οικογενειακών φροντιστών αποτελούσαν γυναίκες, κυρίως σύζυγοι και θυγατέρες. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας, η συντριπτική πλειοψηφία των φροντιστών δεν έχει δεχθεί καμία εκπαίδευση, ώστε να διαχειριστεί τις ανάγκες της φροντίδας. Επιπρόσθετα το αυξημένο κόστος φροντίδας, η συγκατοίκηση με τους ασθενείς, η εξ αίματος συγγένεια φροντιστή και δέκτη φροντίδας και τα αυξημένα προβλήματα υγείας οδηγούν στην παρουσία ψηλών ποσοστών επιβάρυνσης, με αποτέλεσμα να επηρεάζεται η ψυχική και σωματική υγεία των φροντιστών. Η ένταση ρόλου, η προσωπική ένταση, η αποστέρηση διαπροσωπικών σχέσεων, η στάση ανάμεσα στο φροντιστή και στο δέκτη της φροντίδας, συμβάλλουν επίσης στην αύξηση της βιωμένης επιβάρυνσης. Η τεκμηριωμένη ύπαρξη του προβλήματος, ενισχύει την ανάγκη στήριξης των φροντιστών μέσω των υπηρεσιών υγείας, των δικτύων κοινωνικής μέριμνας και των τοπικών κοινωνιών. | el_GR |
| dc.format.extent | 108 σ. 30 εκ. | el_GR |
| dc.language | gr | el_GR |
| dc.language.iso | gr | el_GR |
| dc.subject | Οικογενειακός φροντιστής | el_GR |
| dc.subject | Αγγειακό Εγκεφαλικό Επεισόδιο | el_GR |
| dc.subject | Family Caregiver | el_GR |
| dc.subject | Cerebral Vascular Accident | el_GR |
| dc.title | Η επιβάρυνση που βιώνουν οι φροντιστές ατόμων που έχουν υποστεί Αγγειακό Εγκεφαλικό Επεισόδιο | el_GR |
| dc.type | Μεταπτυχιακή Διατριβή | el_GR |
| dc.description.translatedabstract | The increase in life expectancy while increasing aging population, the development of chronic degenerative diseases, increased financial demands of care-giving, the development of medical technology and the survival of 2/3 of stroke survivors (CVA ) resulted in increased need for care of people with disabilities, exclusively by the family. The family caregivers assume increasing responsibility in the care of their relatives, which are likened to those of health professionals or other social services, but almost always this is affecting their personal welfare. The purpose of this study is to investigate the various forms of burden experienced by family caregivers of people who have undergone CVA , as a result of this care. The research study was quantitative. It covered both urban and rural areas of not occupied Cyprus, with a sample of 103 caregivers. The evaluation of the burden assessed by the scale of the burden of Zarit and colleagues (Zarit Burden Interview). The majority of family caregivers were women, mostly wives and daughters. According to the survey results, the vast majority of caregivers has not received any training to handle the needs of care. Additionally, the increased cost of care, living with their patients and the increased health problems of their relatives, lead to the presence of high rates of burden, thus affecting the mental and physical health of caregivers. The role of tension, personal stress, interpersonal deprivation, the attitude between the caregiver and care receiver, also contribute to increasing the lived burden. The documented existence of the problem, it reinforces the need to support caregivers through health services, social care networks and local communities. | el_GR |
| dc.format.type | pdf | el_GR |
