| dc.contributor.advisor | Οικονόμου, Χαράλαμπος | |
| dc.contributor.author | Ψυχάρη, Βασιλική | |
| dc.contributor.other | Psichari, Vasiliki | |
| dc.coverage.spatial | Κύπρος | el_GR |
| dc.date.accessioned | 2012-02-21 | |
| dc.date.accessioned | 2012-02-21T10:38:06Z | |
| dc.date.available | 2012-02-21T10:38:06Z | |
| dc.date.copyright | 2011-07 | |
| dc.date.issued | 2012-02-21 | |
| dc.identifier.other | ΔΜΥ/2011/00072 | el_GR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11128/243 | |
| dc.description | Περιέχει βιβλιογραφικές παραπομπές. | el_GR |
| dc.description.abstract | Η άνοια αποτελεί μια από τις μεγαλύτερες ιατρικές και κοινωνικές προκλήσεις στην εποχή μας. Μόνο στη χώρα μας, υπολογίζεται πως υπάρχουν περισσότεροι από 140.000 ασθενείς με άνοια. Ο αριθμός αυτός αναμένεται να αυξηθεί ακόμη περισσότερο τα επόμενα έτη λόγω της αύξησης της μέσης επιβίωσης, δίνοντας ακόμη μεγαλύτερες διαστάσεις στο πρόβλημα.
Καθώς δεν υπάρχει ακόμη θεραπεία που να μπορεί να σταματήσει την πορεία της νόσου, όλοι συμφωνούν, πως η μείωση των αρνητικών επακόλουθων της φροντίδας σε όσους την παρέχουν αποτελεί βασικό στόχο στην αντιμετώπιση της άνοιας. Ελάχιστες είναι οι μελέτες στη χώρα μας που πραγματεύονται την παραπάνω έννοια. Οι βασικοί σκοποί της παρούσας μελέτης ήταν: η εκτίμηση της επιβάρυνσης των φροντιστών ασθενών με άνοια, η εύρεση των παραγόντων που την επηρεάζουν σε ένα δείγμα ελληνικού πληθυσμού καθώς επίσης και η συμβολή των ομάδων ψυχοεκπαίδευσης στη μεταβολή του τρόπου με τον οποίο οι φροντιστές αντιλαμβάνονται αυτή την επιβάρυνση φροντίδας. Τα αποτελέσματα της μελέτης αναμένεται να αποβούν ιδιαιτέρως χρήσιμα, καθώς η ανάγκη καθορισμού προτεραιοτήτων στην αντιμετώπιση της άνοιας είναι μεγάλη και εξειδικευμένες υπηρεσίες για την άνοια τώρα αναπτύσσονται στη χώρα μας. Να σημειωθεί πως η φροντίδα των ανοϊκών ασθενών στη χώρα μας διαφέρει σε σχέση με την φροντίδα σε άλλες χώρες γιατί η συντριπτική πλειοψηφία των ασθενών (περισσότερο από το 95%) λαμβάνει φροντίδα στην κοινότητα.
Στη μελέτη συμμετείχαν 6 φροντιστές μιας ψυχοεκπαιδευτικής ομάδας που κατοικούν στην κοινότητα και επισκέπτονταν το Κέντρο Ημέρας της Ψυχογηριατρικής εταιρείας “Ο ΝΕΣΤΩΡ”, στον Άγιο Ελευθέριο Αττικής, το χρονικό διάστημα μεταξύ Οκτωβρίου του 2010 και Ιανουαρίου του 2011. Η συλλογή στοιχείων έγινε με τη χρήση –σταθμισμένου στα ελληνικά- ερωτηματολογίου, που αφορά τους φροντιστές και εκτός από τα κοινωνικοδημογραφικά στοιχεία, εκτιμήθηκε η επιβάρυνσή τους με χρήση της κλίμακας Zarit Burden Interview (ZBI). Τα στοιχεία που συγκεντρώθηκαν αναλύθηκαν με το στατιστικό πακέτο SPSS 19.
Στα αποτελέσματα της έρευνας παρουσιάζονται οι συνολικές βαθμολογίες της μέτρησης της επιβάρυνσης στην ομάδα των 6 φροντιστών ανοϊκών ασθενών, σύμφωνα με την κλίμακα μέτρησης των Zarit.
Στη πρώτη φάση της έρευνας, πριν την έναρξη του προγράμματος της ψυχοεκπαιδευτικής ομάδας, τα αποτελέσματα των ερωτηματολογίων που απαντήθηκαν από τους φροντιστές έδειξαν τα εξής: Το 33,3% παρουσίασε σοβαρής μορφής επιβάρυνση, το 50% εμφάνισε μέτρια έως σοβαρή επιβάρυνση, το16,7% είχε μικρή επιβάρυνση ή καθόλου.
Στην επαναληπτική έρευνα τον Ιανουάριο του 2011 και μετά τη λήξη του προγράμματος της ψυχοεκπαιδευτικής ομάδας των ίδιων φροντιστών, διαπιστώθηκε ότι το 16,7% εμφάνισε σοβαρής μορφής επιβάρυνση, το 50% μέτρια έως σοβαρή επιβάρυνση και 33,3% είχε μικρή έως ήπια επιβάρυνση.
Μέσα από τις δύο ερευνητικές δειγματοληψίες οι οποίες πραγματοποιήθηκαν με διαφορά τεσσάρων μηνών μεταξύ τους και μετά από την παρακολούθηση προγράμματος της ψυχοεκπαιδευτικής ομάδας, παρατηρήθηκαν αρκετές και σημαντικές διαφορές στην επιβάρυνση των φροντιστών των ατόμων με άνοια.
Σύμφωνα με την κλίμακα μέτρησης της επιβάρυνσης των Zarit & Zarit είχαμε τα ακόλουθα συμπεράσματα:
•Ο μέσος όρος της επιβάρυνσης φαίνεται να μειώθηκε κατά τη διάρκεια των δύο φάσεων της έρευνας.
•Η σοβαρής μορφή επιβάρυνση φαίνεται να έχει μειωθεί περισσότερο κατά τη δεύτερη φάση της έρευνας. | el_GR |
| dc.format.extent | 108 σ. 30 εκ. | el_GR |
| dc.language | gr | el_GR |
| dc.language.iso | gr | el_GR |
| dc.subject | Ανοια | el_GR |
| dc.subject | Demestia | el_GR |
| dc.subject | Ψυχοεκπαίδευση | el_GR |
| dc.title | Η συμβολή των ομάδων ψυχοεκπαίδευσης στη μεταβολή του τρόπου με τον οποίο οι φροντιστές των ατόμων με άνοια αντιλαμβάνονται την επιβάρυνση της φροντίδας: Η περίπτωση μιας ψυχοεκπαιδευτικής ομάδας του Κέντρου Ημέρας της Ψυχογηριατρικής εταιρείας “Ο ΝΕΣΤΩΡ”, στον Άγιο Ελευθέριο Αττικής. | el_GR |
| dc.type | Μεταπτυχιακή Διατριβή | el_GR |
| dc.description.translatedabstract | Dementia is one of the greatest medical and social challenges of our time. It is estimated that there are more dementia 140000 patients alone in our country. This number is expected to increase further in the coming years due to the increase in life expectency, with even more dimensions to the problem.
While there is still no treatment that can stop the disease course, most clinicians agree that reduce the negative consequences of caring for those who provide it are the central goals of dementia care. There are few studies in our country that treat the concept. The main objective of this study was to assess caregiver burden, as well as finding the factors that impact on a sample of Greek population also the contribution of the psycho-education team in change of the way that the caregiver perceives the care burdening.
The results of this study should prove particularly useful, as the need to set priorities in dealing with dementia is high and specialized services for dementia are now developed in our country. Dementia care in Greece is different compared to other countries in that the vast majority of patients, more than 95%, receive care in the community. In the study participated 6 caregivers of a psycho-educational team who live in the community and were visiting the centre of day “Saint Eleytherios” in Atiki at the chronicle space between October 2010 and January 2011. the collection of clues was done with the use of leveled in Greek question air which regarding the caregivers and apart from the social demographic clues, was also assessed their burdening with the use of scale Zarit Byrden Interview. The clues which were collected were analyzed with the statistical packet SPSS 19.
The cumulative experimental results representing the degree caregivers are affected by providing long term support to Alzheimer patients are presented in the result section of the research study. The results are quantified according to the Zarit scale.
During the first phase of our research the caregivers participated in a questionnaire study. The study results indicate that 33,3% of the caregivers were severely affected from the condition of their patients,50% were moderately affected and 16,7 were mildly or not affected.
The study was repeated on January 2011 after the conclusion of the training program. The results of the second study indicate that 16,7% of the caregivers were severely affected from the condition of their patients,50% were moderately affected and 33,3% were mildly or not affected.
During the four month interval between the two studies important fluctuation were observed on the psychological burdening of caregivers.
The conclusions of the research according to the Zarit & Zarit scale are:
•The average psychological burdening the caregiver suffers is decreasing on the long term.
•There are considerably less severely affected caregivers during the second phase of the research. | el_GR |
| dc.format.type | pdf | el_GR |
