| dc.contributor.advisor | Αθανασάκης, Κωνσταντίνος | |
| dc.contributor.author | Μπραουδάκη, Εμμανουέλα | |
| dc.contributor.other | Mpraoudaki, Emmanouela | |
| dc.coverage.spatial | Κύπρος | el_GR |
| dc.date.accessioned | 2016-06-09 | |
| dc.date.accessioned | 2016-07-04T06:49:02Z | |
| dc.date.available | 2016-07-04T06:49:02Z | |
| dc.date.copyright | 2016-03 | |
| dc.date.issued | 2016-07-04 | |
| dc.identifier.other | ΠΥΣΣ/2016/00048 | el_GR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11128/2355 | |
| dc.description | Περιέχει βιβλιογραφικές παραπομπές. | el_GR |
| dc.description.abstract | Σκοπός: Ο στόχος της διατριβής είναι η μελέτη της εφαρμογής της συνταγογράφησης βάσει
δραστικής ουσίας στην Ευρώπη, ως μέτρο ελέγχου της ζήτησης. Επιπλέον, η εργασία αυτή
αποσκοπεί στην ανάλυση της επίδρασης του μέτρου στην αποτελεσματικότητα ενός
συστήματος υγείας και στη διερεύνηση των αποτελεσμάτων του μέτρου στην ΕΕ. Τέλος,
εξετάζονται προσεκτικά ζητήματα που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη σε επίπεδο εθνικής
πολιτικής στις χώρες που εφαρμόζεται ή δύναται να εφαρμοστεί η υπό εξέταση πολιτική.
Μέθοδος: Για τη διερεύνηση της εφαρμογής της συνταγογράφησης κατά ΔΚΟ στην Ευρώπη
και για την αποτύπωση των αποτελεσμάτων του μέτρου στα συστήματα και την πολιτική υγείας
των χωρών της Ευρώπης επιλέχθηκε η μεθοδολογία της αφηγηματικής/ συστηματικής
ανασκόπησης.
Αποτελέσματα και συμπεράσματα: Η συνταγογράφηση κατά ΔΚΟ εφαρμόζεται υποχρεωτικά
σε εννέα χώρες, προτείνεται σε δεκαέξι, ενώ απαγορεύεται μόνο σε τρεις. Η συνταγογράφηση
κατά ΔΚΟ αποτελεί μέτρο ενίσχυσης της αποδοτικότητας της συνταγογράφησης και έχει
σημαντικό ρόλο στην αύξηση της κατανάλωσης γενοσήμων. Επιπλέον, διευκολύνει την
επικοινωνία μεταξύ των επαγγελματιών υγείας και μειώνει την πιθανότητα σύγχυσης και
σφαλμάτων κατά τη διαδικασία συνταγογράφησης και χορήγησης του φαρμάκου. Ωστόσο,
κατά την προσπάθεια της πολιτικής ηγεσίας να ενσωματώσει την πρακτική αυτή στην εθνική
πολιτική φαρμάκου, παρατηρούνται ορισμένα ζητήματα τα οποία χρήζουν προσοχής, ώστε η
εφαρμογή του μέτρου να είναι επιτυχής. Ενδεικτικά, αναφέρονται ζητήματα, όπως οι δυσκολίες
κατά την απόδοση ονομασίας σε βιο-ομοειδή φάρμακα, η δυσκολία αποδοχής και
ολοκληρωμένης κατανόησης του τρόπου εφαρμογής και των θετικών αποτελεσμάτων του
μέτρου, ο προσδιορισμός του τρόπου λειτουργίας της πρακτικής αυτής και η ενσωμάτωση και
εναρμόνισή του με τις υπόλοιπες κατευθύνσεις της πολιτικής υγείας. Τέλος, αναφέρονται
ζητήματα όπως η ανάγκη ενσωμάτωσης της πρακτικής στα προγράμματα σπουδών των
ιατρικών σχολών και η προσαρμογή των συστημάτων ηλεκτρονικής συνταγογράφησης ή και
ηλεκτρονικού φακέλου ασθενούς βάσει των ΔΚΟ. | el_GR |
| dc.format.extent | 107 σ. 30 εκ. | el_GR |
| dc.language | gr | el_GR |
| dc.language.iso | gr | el_GR |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | el_GR |
| dc.subject | Ευρωπαϊκό Σύστημα Υγείας -- Συνταγογράφηση | el_GR |
| dc.title | Η πολιτική της συνταγογράφησης βάσει δραστικής ουσίας: πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα, όπως ανακύπτουν απο την Ευρωπαϊκή εμπειρία | el_GR |
| dc.type | Μεταπτυχιακή Διατριβή | el_GR |
| dc.description.translatedabstract | Aim: This thesis aims at reviewing how INN prescribing is implemented and regulated in
Europe, as a key demand-side measure. Moreover, this report focuses on analyzing the impact
of this practice in the efficiency of a healthcare system and on identifying its results on several
regions/ countries in Europe. Finally, a main objective is to examine several considerations and
important issues regarding INN at a policy making level.
Method: In order to identify the way and the regions INN prescribing is implemented and to
examine its effects on healthcare systems and policy level, the researcher chose the
methodology of a narrative/ systematic review.
Results and main conclusions: INN prescribing has been implemented by nine countries as a
mandatory measure, whether sixteen countries have considered and implemented this measure
as indicative. INN prescribing is not allowed in three countries. This practice remains a key
measure to enhance prescribing efficiency and a main contribution towards the increase of the
use of generics. It enables communication among healthcare professionals and it reduces the
possibility of confusion and adverse events during prescribing and dispensing processes.
However, several considerations and issues to be closely monitored are noticed in cases of
implementing or planning the implementation of INN prescribing. These considerations include
difficulties in naming biosimilars, acceptance rates of INN prescribing by healthcare
professionals, operationalization of INN prescribing and harmonization and embodiment of this
prescribing practice in the overall pharmaceutical and healthcare policy. Finally, the possibility
of incorporating INN prescribing in the curricula of medicine schools and medical software, eprescribing
systems and patients’ electronic records have been key considerations in
international literature. | el_GR |
| dc.format.type | pdf | el_GR |
