| dc.contributor.advisor | Τάλιας, Μιχαήλ | |
| dc.contributor.author | Στεφάνου, Καλλιόπη | |
| dc.contributor.other | Stefanou, Kalliopi | |
| dc.coverage.spatial | Κύπρος | el_GR |
| dc.date.accessioned | 2015-08-20 | |
| dc.date.accessioned | 2015-08-21T05:53:03Z | |
| dc.date.available | 2015-08-21T05:53:03Z | |
| dc.date.copyright | 2015-06 | |
| dc.date.issued | 2015-08-21 | |
| dc.identifier.other | ΔΜΥ/2015/00316 | el_GR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11128/2025 | |
| dc.description | Περιέχει βιβλιογραφικές παραπομπές. | el_GR |
| dc.description.abstract | Εισαγωγή: Ο καρκίνος μαστού είναι μια συχνή χρόνια νόσος. Η αύξηση του προσδόκιμου επιβίωσης ανέδειξε μια νέα πτυχή, τις ψυχοκοινωνικές διαστάσεις. Οι ασθενείς αντιμετωπίζουν ιδιαίτερα στρεσσογόνες καταστάσεις, όπως η διάγνωση, η θεραπεία και η υποτροπή της νόσου. Η χειρουργική αντιμετώπιση της νόσου, με ακρωτηριασμό, προκαλεί αλλαγή στην εικόνα του σώματος, διαταραχή του ρόλου στην οικογένεια καθώς και μείωση της κοινωνικής συμμετοχής.
Σκοπός: H διερεύνηση της εμφάνισης και της έκτασης ψυχοκοινωνικών επιπτώσεων στις ασθενείς με καρκίνο του μαστού στην Ευρώπη.
Μεθοδολογία: Είναι μία συστηματική ανασκόπηση. Η αναζήτηση βιβλιογραφίας έγινε από τον Νοέμβριο του 2014 μέχρι τις αρχές του 2015. Έγινε αναζήτηση στις ηλεκτρονικές βάσεις δεδομένων: Medline, Science Direct και Scopus.
Αποτελέσματα: Οι ψυχοκοινωνικές διαστάσεις που προέκυψαν είναι οι εξής: α) οι φόβοι και οι ανάγκες των ασθενών, β) τα ψυχολογικά προβλήματα, γ) η ποιότητα της ζωής, δ) η ανησυχία για τα παιδιά, ε) η επιστροφή στην εργασία, στ) η σεξουαλική λειτουργία, ζ) η εικόνα σώματος, η) οι ανάγκες των συγγενών, θ) η ανάγκη για ψυχοκοινωνική υποστήριξη, και ι) ο ρόλος των ψυχοκοινωνικών παραγόντων στην επιβίωση. Η συχνότητα εμφάνισης και η έκταση των διαστάσεων αυτών ποικίλει και εξαρτάται από κοινωνικοδημογραφικούς παράγοντες, κοινωνικοπεριβαλλοντικούς παράγοντες καθώς και από τα ατομικά χαρακτηριστικά της προσωπικότητας.
Συμπεράσματα: Οι έρευνες για τον καρκίνο του μαστού και η κλινική υποστήριξη πρέπει να έχουν ως επίκεντρο την οικογένεια. Οι παρεμβάσεις πρέπει να έχουν ως στόχο την κάλυψη των πληροφοριακών αναγκών, τη διαχείριση της αβεβαιότητας, τον έλεγχο των συμπτωμάτων, την αντιμετώπιση των πολιτισμικών διαφορών και την ενίσχυση της κοινωνικής και συναισθηματικής υποστήριξης. | el_GR |
| dc.format.extent | 92 σ. εικ., 30 εκ. | el_GR |
| dc.language | gr | el_GR |
| dc.language.iso | gr | el_GR |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | el_GR |
| dc.subject | Καρκίνος του μαστού | el_GR |
| dc.subject | Breast cancer | el_GR |
| dc.subject | Καρκίνος του μαστού -- Ψυχοκοινωνικές διαστάσεις | el_GR |
| dc.subject | Breast cancer -- Psychological dimensions | el_GR |
| dc.title | Ψυχοκοινωνικές διαστάσεις στη διαχείριση του καρκίνου του μαστού στην Ευρώπη | el_GR |
| dc.type | Μεταπτυχιακή Διατριβή | el_GR |
| dc.description.translatedabstract | Background: Breast cancer is a common chronic disease. The increase in life expectancy revealed a new prospect, the psychosocial dimensions. Patients experience very stressful situations, such as diagnosis, treatment and disease relapse. The surgical treatment of the disease by amputation causes a change in body image, impaired role in the family as well as reduced social participation.
Aim: Investigation of occurrence and magnitude of psychosocial effects on patients with breast cancer in Europe.
Methods: It is a systematic review. The literature search was carried out from November 2014 until the beginning of 2015. The literature research was carried out using electronic databases: Medline, Science Direct and Scopus.
Results: Psychosocial aspects that emerged were: a) the fears and the needs of patients, b) the psychological problems, c) the quality of life, d) the concern for their children, e) the return to work, f) the sexual function, g) the body image, h) the needs of the relatives, i) the need for psychosocial support, and j) the role of psychosocial factors on survival. The frequency and the extent of these dimensions vary depending on socio-demographic factors, socio-environmental factors as well as individual personality traits.
Conclusions: Research on breast cancer and clinical support must be family orientated. Interventions should be designed to fulfill arising queries, to ease uncertainty, to control symptoms, to address cultural differences and to promote social and emotional support. | el_GR |
| dc.format.type | pdf | el_GR |
