| dc.contributor.advisor | Οικονόμου, Χαράλαμπος | |
| dc.contributor.author | Τσιρόζογλου, Κωνσταντίνος | |
| dc.contributor.other | Tsirozoglou, Constantinos | |
| dc.coverage.spatial | Κύπρος | el_GR |
| dc.date.accessioned | 2012-07-25 | |
| dc.date.accessioned | 2012-07-25T08:17:47Z | |
| dc.date.available | 2012-07-25T08:17:47Z | |
| dc.date.copyright | 2012-06 | |
| dc.date.issued | 2012-07-25 | |
| dc.identifier.other | ΔΜΥ/2012/00098 | el_GR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11128/347 | |
| dc.description | Περιέχει βιβλιογραφικές παραπομπές. | el_GR |
| dc.description.abstract | Τα ανοϊκά σύνδρομα χαρακτηρίζονται ως σύγχρονη επιδημία. Αποτελούν μείζον
πρόβλημα της δημόσιας υγείας, λόγω της δημογραφικής γήρανσης και της αύξησης
της συχνότητας εμφάνισής τους μεταξύ των ηλικιωμένων. Ένα ιδιαίτερο γνώρισμά
τους είναι ότι πέραν των ασθενών πλήττουν (με διαφορετικό τρόπο) και τους
ανθρώπους που είναι υπεύθυνοι για τη φροντίδα τους.
Η παρούσα μελέτη έχει ως σκοπό τη διερεύνηση της επιβάρυνσης που βιώνουν οι
φροντιστές ανοϊκών ασθενών στην κοινότητα (περιοχή της Αθήνας) ως παρενέργεια
του έργου που προσφέρουν, σε συσχέτιση με το κοινωνικό-δημογραφικό τους
πρότυπο. Έλαβε χώρα κατά το χρονικό διάστημα Οκτώβριος 2011-Φεβρουάριος
2012. Οι συμμετέχοντες επιλέχθηκαν μετά από σκόπιμη δειγματοληψία. Ο
πληθυσμός τους απαρτιζόταν από 100 άτομα, συγγενείς ανθρώπων με άνοια, οι
οποίοι βοηθούνται με προγράμματα κατ’ οίκον φυσικοθεραπείας.
Πραγματοποιήθηκαν ημιδομημένες συνεντεύξεις, που βασίστηκαν στο
Ερωτηματολόγιο Zarit Burden Interview (ZBI) και στα κοινωνικο-δημογραφικά τους
δεδομένα. Οι απαντήσεις βαθμολογήθηκαν σε 5βαθμη κλίμακα Likert. Ακολούθησε
στατιστική επεξεργασία των δεδομένων με το στατιστικό πακέτο SPSS 16.0. Αρκετά
από τα ευρήματα συμφωνούν με αντίστοιχα άλλων μελετών. Η πλειονότητα των
συμμετεχόντων ήταν έγγαμες γυναίκες –κυρίως κόρες- με μέση ηλικία τα 56 έτη. Οι
περισσότεροι από τους φροντιστές συγκατοικούσαν με τους ασθενείς τους. Περίπου
οι μισοί βίωσαν «μέτρια έως σοβαρή επιβάρυνση» με την παρατεταμένη χρονικά
διάρκεια φροντίδας και την έλλειψη εργασίας να αναδεικνύονται ως παράγοντες
αυξημένου κινδύνου για επιδείνωση της επιβάρυνσης.
Η μελέτη ανέδειξε την ανάγκη ψυχοκοινωνικής και οικονομικής στήριξης των
φροντιστών των ασθενών με άνοια, ώστε να μειωθεί η καταπόνηση που υφίστανται.
Για την επίτευξη αυτού του στόχου, θα ήταν σκόπιμη μια κοινωνική πολιτική σε
εθνικό πλαίσιο, η οποία θα ενεργοποιούσε και θα συντόνιζε κοινωνικές υπηρεσίες,
δομές και φορείς της Π.Φ.Υ ενώ παράλληλα θα ευαισθητοποιούσε τους λειτουργούς τους. | el_GR |
| dc.format.extent | 87 σ. πιν., 30 εκ. | el_GR |
| dc.language | gr | el_GR |
| dc.language.iso | gr | el_GR |
| dc.subject | Ανοια | el_GR |
| dc.subject | Ανοϊκά σύνδρομα | el_GR |
| dc.subject | Dementia syndromes | el_GR |
| dc.subject | Alzheimer disease | el_GR |
| dc.title | Η επιβάρυνση φροντιστών ατόμων με άνοια. Η περίπτωση των ασθενών στην περιοχή της Αθήνας, οι οποίοι βοηθούνται μέσω προγραμμάτων κατ' οίκον φυσικοθεραπείας | el_GR |
| dc.type | Μεταπτυχιακή Διατριβή | el_GR |
| dc.description.translatedabstract | Dementia syndromes (Alzheimer’s disease and related disorders), are characterized as
contemporary epidemics. They are a major problem of public health due to the ageing
population and its increasing appearance in older people. In addition, these epidemics
have a negative influence on the caregivers.
The purpose of the present study, deals with the research results having to do with the
burden suffered by the caregivers, who deal with patients suffering from dementia
syndromes in the community (in selected areas of Athens), particularly aiming at the
assessment of their burden a result of caregiving, in correlation with socialdemographic
standings, during a time span from October 2011 to February 2012.
The population studied consisted of a selected sample of 100 relatives of primary care
patients with dementia, who are aided/treated at home by physiotherapists. Semistructured
interviews were conducted based on two questionnaires: a) one in order to
complete their social demographic profile and one for the measuring of the burden of
caregiving. This scale is based on the Zarit Burden Interview (ZBI). ZBI is a short
valid and reliable method which has been used since 1986, widely, throughout the
world. The results which were collected were analyzed with the statistical packet
SPSS 16.0. Some findings of this study are in accordance with those of relative
studies. The majority of caregivers were married women –mainly daughters- with a
mean age of 56. In addition, they lived with their patients. Approximately half of
them experienced “moderate to severe burden”. Factors, attributing to higher risk
levels of severe burden, for those who cared of their elderly patients for a long period,
were the prolonged time periods and the non existence of a job or external activities.
The present study indicates the necessity for the improvement of care givers of patient
with dementia and the need for the minimization of the their burden through certain
national health care and social policy strategies, since the public section of health care
considers that home care of demented patients is more cost-effective than their
isolation in a mental institution or a home for the aged and first of all acceptable by
most people, especially in the Greek society. | el_GR |
| dc.format.type | pdf | el_GR |
