Εμφάνιση απλής εγγραφής

dc.contributor.advisorΑθανασάκης, Κωνσταντίνος
dc.contributor.authorΦιλοσόφου, Σωτηρία
dc.contributor.otherFilosofou, Sotiria
dc.coverage.spatialΚύπροςel_GR
dc.date.accessioned2017-02-03
dc.date.accessioned2017-02-06T07:08:37Z
dc.date.available2017-02-06T07:08:37Z
dc.date.copyright2017-01
dc.date.issued2017-02-06
dc.identifier.otherΠΥΣΣ/2017/00095el_GR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11128/2758
dc.descriptionΠεριέχει βιβλιογραφικές παραπομπές.el_GR
dc.description.abstractΣΚΟΠΟΣ: Σκοπός της παρούσας μεταπτυχιακής διατριβής είναι να διευκρινιστεί ο χρόνος που απαιτείται από την στιγμή που το φάρμακο λάβει έγκριση από τον ΕΜΑ μέχρι να τιμολογηθεί στην Ελλάδα, έτσι ώστε να διαπιστωθεί η διάρκεια αναμονής του καταναλωτή προκειμένου να έχει πρόσβαση σε νέες θεραπείες είτε να αλλάξει την ήδη υπάρχουσα. ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΣ: Στην εισαγωγή και στο γενικό μέρος δίνονται οι απαραίτητες πληροφορίες προς τον αναγνώστη ώστε να κατανοήσει πως λειτουργεί η πολύπλοκη αγορά του φαρμάκου και πως λειτουργεί η διαδικασία έγκρισης των φαρμάκων ώστε από το εργαστήριο να φτάσει έγκαιρα στο ράφι του καταναλωτή. Στο ειδικό μέρος γίνεται καταγραφή των πρωτοτύπων ογκολογικών φαρμάκων που εγκρίθηκαν από τον ΕΜΑ την περίοδο 2009-2015 και συσχετίζεται με το, πόσες μέρες μετά, εκδόθηκε στα ίδια φάρμακα δελτίο τιμών από το Υπουργείο Υγείας της Ελλάδος. Τα δεδομένα για την καταγραφή ανακτήθηκαν από τα ιστοσελίδα του ΕΜΑ και του Υπουργείου Υγείας της Ελλάδας. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Η μικρότερη χρονική διάρκεια σε διάστημα ημερών που χρειάστηκε ένα φάρμακο να πάρει δελτίο τιμών στην Ελλάδα που είναι 162 ημέρες, η μεγαλύτερη χρονική διάρκεια απόδοσής τιμής των φαρμάκων που είναι 1394 ημέρες και ο μέσος όρος αυτών που ανέρχεται σε 530 ημέρες. Επιπρόσθετα φαίνεται ότι τα τελευταία χρόνια υπάρχει μια σταθερή μείωση των ημερών έγκρισης κάτω από τον μέσο όρο (530 ημέρες) και συγκεκριμένα οι μέσοι όροι των ημερών το 2015 τις 404 ημέρες, το 2014 στις 536 ημέρες, το 2013 στις 434 ημέρες και το 2012 στις 328 ημέρες. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Ο αριθμός των ημέρων που απαιτείται για την διάθεση ενός ογκολογικού φαρμάκου στην Ελληνική αγορά από την στιγμή που λάβει την έγκριση από τον ΕΜΑ είναι εύλογος. Αλλά παρατηρείται σταδιακή μείωση στον αριθμό των ημέρων από το 2009 που ο μέσος όρος των ημερών που χρειάστηκαν είναι 721 ημέρες μέχρι το τελευταίο έτος της καταγραφής το 2015 που ο μέσος όρος μειώνεται στις 404 ημέρες. Είναι σημαντικό τα ασφαλιστικά ταμεία να δημιουργήσουν κίνητρα στις φαρμακευτικές εταιρίες και να υιοθετήσουν πρακτικές ώστε να δρουν πιο άμεσα με σκοπό την άμεση πρόσβαση των ασθενών στα εγκεκριμένα φάρμακα. Αυτές οι πρακτικές θα μπορούσαν να ήταν, συμφωνίες επιμερισμού κινδύνου, ελεγχόμενης αποζημίωσης και προγράμματα πρώιμης πρόσβασης στην θεραπεία.el_GR
dc.format.extentviii, 65 σ. 30 εκ.el_GR
dc.languagegrel_GR
dc.language.isogrel_GR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessel_GR
dc.subjectΤιμολόγηση φαρμάκων -- Ελλάδαel_GR
dc.subjectDrugs pricing -- Greeceel_GR
dc.titleΗ ταχύτητα εισαγωγής των νέων φαρμάκων μέσω της κεντρικής διαδικασίας στη φαρμακευτική αγορά της Ελλάδαςel_GR
dc.typeΜεταπτυχιακή Διατριβήel_GR
dc.description.translatedabstractΑΙΜ: The purpose of the graduate thesis is to give the necessary information to the reader about the complex market of the drug and the approval process of drugs by the EMA and the quick transfer from the laboratory to the consumer shelf. MATIERIAL AND METHODOLOGY: In the introduction and in the general sections are present the necessary information for the reader to understand how works the complex market of the drug and how the drug approval process is operable from the laboratory to arrive on time to the consumer shelf. In the special part is recording originals oncological drugs approved by the EMA, 2009-2015 and associated with, how many days later, he issued the same drug price schedule from the Greek Ministry of Health. The data record retrieved from the EMA website and the Ministry of Health of Greece. RESULTS: The shorter period within days had a drug to get price schedule in Greece is 162 days, the longest period value of the drugs is 1394 days and the average value amounting to 530 days. Additionally, it seems that in recent years there is a steady decline in approval of days below the average (530 days) the average days in 2015 to 404 days, in 2014 to 536 days in 2013 to 434 days in 2012 to 328 days. CONCLUCIONS: The number of days required for placing an oncology drug in the Greek market since it has received approval from the EMA is reasonable. But a gradual decrease in the number of days since 2009 that the average number of days taken is 721 days until the last year of recording 2015 the average is reduced to 404 days. It is important that the insurance funds to create incentives for pharmaceutical companies and adopt practices that act more directly for immediate patient access to approved drugs. These practices could have been, risk sharing agreements, adaptive or conditional reimbursement and early access schemes.el_GR
dc.format.typepdfel_GR


Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Thumbnail

Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στις ακόλουθες συλλογές

Εμφάνιση απλής εγγραφής